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2025中國藥典和美國藥典更新,不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些?-上海苹果观看免费科技有限公司

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2025中國藥典和美國藥典更新,不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些?

更新時間:2025-08-20      點擊次數:157

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不溶性微粒/可見異物檢查,是製藥行業質量檢查的一個重要項目。不溶性微粒(尤其是粒徑≥25μm的微粒)可引發血管栓塞、組織壞死及肺動脈高壓,而1025μm微粒易沉積於肺毛細血管形成肉芽腫,0.010.1μm微粒可滲透至骨髓引發慢性毒性;在質量控製中,生物製劑的穩定劑(如聚山梨酯80)降解易形成亞可見微粒,傳統光阻法難以溯源,且包材相容性問題(如矽油與蛋白質結合生成的蛋白質-PDMS顆粒)需依賴更高級技術鑒別。

對於不溶性微粒/可見異物檢查,苹果观看免费首先想到的是法規是如何規定的,測試方法、判定標準等等,對於一些需要中美雙報、國外上市等特殊產品,苹果观看免费還需要參考其他藥典法規。所以不溶性微粒/可見異物檢查這本書您值得擁有。本書內容包含中國藥典2025CP0903/0904/9016/3903/4206/4016/9402/9621章節、美國藥典USP787/788/789/771/1787/1788/1788.1/1788.2/1788.3/790/1790、歐洲藥典EP2.9.19、日本藥典JP6.08全部章節的原文及中英文對照內容,歡迎各位老師聯係苹果观看免费領取和交流。

不溶性微粒/可見異物檢查法規書籍目錄如下:

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在製藥行業檢測了包括蛋白類藥物、眼用溶液、吸入劑、混懸注射劑、乳劑、佐劑疫苗、藥包材、醫療器械等等所有需要檢測微粒的產品。豐富的檢測經驗結合藥典法規幫助企業對產品放行及質量提升提供助力。

相關顆粒檢測法規整理還未完結,也歡迎老師交流指導。


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